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反萃稀土盐酸浓度
反萃稀土盐酸浓度
P350萃取分离稀土草酸沉淀母液中草酸和盐酸的试验研究
2013年7月17日 以草酸浓度为127 g／L的负载有机相为反萃有机相，以纯水为反萃剂，进行5级错流反萃试验。 分别以相比（O∶A）为1∶1和4∶1负载有机相萃取剂进行反萃，分别连续反萃5 现已对稀土负载有机相的反萃报道有:专利“无皂化萃取分离硫酸稀土的方法”[杨文浩,张尚虎,廖春生等,发明专利申请号58,授权公开号C一种稀土有机萃取剂及其反萃工艺 百度文库1986年4月16日 基于此，为了研究轻稀土元素中铈和镨的崔武，本研究利用萃取法从盐酸体系中分离了铈和镨元素，以P507作为萃取剂，煤油作为稀释剂，正辛醇作为添加剂，对轻稀土进 P507盐酸体系对轻稀土元素中铈和镨的萃取分离研究 百度文库2022年1月14日 针对稀土分离空白有机中的余酸问题，本文研究不同浓度盐酸与有机相同相比、相同浓度盐酸与有机不同相比情况下，反萃有机后空白有机中余酸含量的变化情况，以及模拟 稀土分离中反萃后空白有机余酸含量试验研究张五国 道客巴巴
P350萃取分离稀土草酸沉淀母液中草酸和盐酸的试验研究
2019年3月17日 试验研究了萃取时间、萃取相比、萃取级数、原料中草酸和盐酸的浓度对萃取草酸的影响;研究了反萃相比、反萃级数对反萃草酸的影响。2024年9月18日 本文针对高浓度稀土浸出液采用单一萃取剂 P507 萃取轻稀土难,P204 反萃中、 重稀土困难、有机相难分相的问题,创新性提出采用P507 与TBP 协同萃取中重 稀土,然后采 高浓度稀土浸出液的协同分步萃取试验研究 豆丁网2014年2月26日 现已对稀土负载有机相的反萃报道有:专利“无皂化萃取分离硫酸稀土的方法”[杨文浩,张尚虎,廖春生等,发明专利申请号58,授权公开号CNA]、“一种非 一种稀土有机萃取剂及其反萃工艺 百度文库2019年12月10日 高纯稀土沉淀废水中含有大量的盐酸、草酸和少量稀土，本研究拟用沉淀 法去除其中的大部分草酸，获得可以从P507萃取有机相中反萃稀土的盐酸。 为 了实现废水的循环 有机相中稀土的反萃性能及微纳米颗粒的形成与抑制 豆丁网
P507N235复合溶剂负载相稀土反萃工艺及大颗粒化合物的
研究结果表明:在不加盐酸只加草酸条件下,草酸亦可直接将P507N235煤油负载体系的稀土反萃沉淀出,但反萃沉淀率不到80%；当盐酸浓度为040molL1、相比(O/A)1:1、草酸用量为理论量 2014年9月2日 摘要 ：以草酸为沉淀剂，P507N235磺化煤油环己烷体系分离稀土过程中的氯化钕反萃余液为原料，制备了大粒度氧化钕采用激光粒度仪结合扫描电镜对样品进行粒度、形 草酸沉淀反萃余液制备大粒度氧化钕工艺 2022年12月13日 本文根 据试验研究的稀土废水中稀土的浓度，采用化学沉 淀法，水解除杂，萃取反萃和草酸精制工艺制备了氧 化稀土产物，进行了多种条件的试验研究，使稀土废 水中的 从稀土废水中回收制备氧化稀土试验研究2022年1月14日 广东化工01年第19期76gdchem第48卷总第453期稀土分离中反萃后空白有机余酸含量试验研究张五国江西金世纪新材料股份有限公司，江西南昌[摘要]研 稀土分离中反萃后空白有机余酸含量试验研究张五国 道客巴巴
稀土草沉母液回收技术研究进展 百度文库
度。为了解决此问题，韩旗英等⑷提出将反萃液所需的酸量 分为两份，一份为纯盐酸反萃液，一份为草沉母液和盐酸配 制的反萃液，在反萃的前3〜4级使用纯盐酸反萃，以阻止空 白有机相中 2014年2月26日 现已对稀土负载有机相的反萃报道有:专利“无皂化萃取分离硫酸稀土的方法”[杨文浩,张尚虎,廖春生等,发明专利申请号58,授权公开号CNA]、“一种非 一种稀土有机萃取剂及其反萃工艺 百度文库2014年6月30日 22实验用原料及实验方法 实验用料液为混合碳酸稀土与分析纯盐酸配制 而成,料液中盐酸浓度分析方法用酸碱滴定法,以甲 基红及次甲基蓝作指示剂稀土浓度的分析方法用 9 减压膜蒸馏从稀土氯化物溶液中回收盐酸 豆丁网本发明属于稀土回收技术领域，具体涉及一种草酸沉淀稀土的方法。背景技术在稀土湿法冶金过程中，一般首先使用盐酸溶解稀土氧化物、氢氧化物或碳酸盐矿物，然后经萃取分离过程得到的 一种草酸沉淀稀土的方法与流程 X技术网
P204P507H2SO4体系萃取稀土元素的研究 百度文库
来, P204与 P507 混合萃取剂在较高浓度盐酸介 质中 可能存在反协同效应, 其协同萃取机制有待于 进 一步研究。另外, 在硫酸体系中采用非皂化的 P204 萃取分离稀土时, 加入一定量的 P507 可 2019年6月20日 摘要：研究了废旧稀土荧光粉酸浸液在环烷酸萃取过程中关于铁、铝杂质的除杂效果，考察环烷酸对于铁、铝、稀土的选择性；有机相组成、氨水浓度、温度对分离效果的影 环烷酸萃取脱除废旧稀土荧光粉酸浸液中铁铝 仁和软件2014年6月1日 结果表明： P507N235磺化煤油环己烷体系较容易反萃， 反萃过程中分相效果良好； 负载有机相中所含稀土浓度对反萃过程基本无影响， 室温下其最佳反萃条件为： 振荡 P507N235双溶剂萃取体系反萃工艺研究 道客巴巴2014年7月23日 [0004] 由于 Fe(III) 在 P204 有机相中稳定性较强，即使采用高浓度的硫酸也无法有效反 萃，目前，工业上最常采用的反萃剂为浓度约 6mol/L 的盐酸溶液，也有在盐酸溶液中 一种反萃负载铁的P204有机相及反萃液除铁的方法 [发明专利]
混合稀土料液N235除铁实验 Jiangxi University
2022年3月17日 从盐酸溶液中萃取除铁的过程可用下式表示： 用水反萃铁的反应为： 式中 R— 代表 C 8~10 H 17~21 由上述反应可看出，N235 萃取时应先用盐酸进行酸化，然后才能萃取金属络阴离子。当料液中盐酸浓度足够高 摘要： 稀土氧化物广泛应用于多种领域,随着稀土行业的转型,高纯稀土氧化物的生产规模逐步扩大,国际市场对混合稀土氧化物的纯度要求越来越高为了达到这一国际标准,在制备高纯稀土氧化 从稀土草酸沉淀废水中回收草酸、盐酸的研究 百度学术摘要： 稀土因其独特的物理化学性能,广泛应用于光、电、磁等材料,已成为高科技领域的战略性资源。现工业上常采用酸性膦类萃取剂P507或P204萃取分离稀土,但萃取工艺常采用氨水皂化而 P507N235萃取分离稀土工艺研究 百度学术2024年9月18日 为了确定反萃级别,采用6 mol/L 的盐酸,在相比A/O=21/1 条件下进行一至四 级逆流反萃取试验,结果如图9(a)所示。图9(a)表明,通过三级逆流萃取可以将 有机相中绝大部分轻 高浓度稀土浸出液的协同分步萃取试验研究 豆丁网
草酸沉淀反萃余液制备大粒度氧化钕工艺
2014年9月2日 用3 mol/L的盐酸反萃稀土负载有机相时，稀土单级反萃率可达到98 %以上，此时稀土反萃余液中盐酸浓度可达23~25 mol/L在上述工作的基础上，进一步设计以草酸直接沉 2011年4月16日 增加反萃次数 也有利于稀土的反萃, 但反萃率的增幅在减小。分 析 3个元素的反萃效果可发现当反萃酸的起始浓 度增加一倍时, 反萃效果均优于采用相同反萃酸 3 次的累积反 从混合酸性磷类负载有机相中反萃稀土的研究 豆丁网摘要： 采用微通道反萃取模型装置,以负载稀土铒离子的P507煤油溶液为研究对象,系统考察了微通道反应器尺寸,盐酸浓度,进料流速和有机相中铒离子预负载量等因素对反萃取的影响结果 表 Y型微通道反应器强化反萃P507煤油溶液中稀土铒的研究2018年4月23日 这不仅使有机相中稀土反萃完全，盐酸得到充分的利用；而且可提高水相稀土浓度。这就克服了P204萃取中重稀土难以反萃的缺点，使循环有机相中不含或少含稀土。本级回流式逆流反萃P204中重稀土有机相分组工艺
高浓度高纯度稀土无机盐溶液的制备方法pdf 原创力文档
2024年3月2日 高浓度高纯度稀土无机盐溶液的制备方法pdf,本发明提供一种稀土无机盐溶液的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：用含有草酸的沉淀剂与含有可溶性稀土盐 2022年8月10日 但是由于该方法的反萃时间比较长，需要的混合室体积大；同时，反萃后液酸度很高，反萃液处理需要消耗大量的碱性物质，同时磷酸的加入会使工艺体系更加复杂，所以以磷酸为反萃剂对P204进行再生还未实现工业 P204反萃除铁的研究进展参考网2020年6月24日 循环萃取:适宜条件下循环萃取并测定萃余液 中AP+质量浓度，然后用一定浓度盐酸溶液反萃 取，测定反萃取液中AF+质量浓度，计算反萃取率。 升高,萃取剂挥发损失增大， 用P204从盐酸体系中萃取铝试验研究 百度文库2012年1月4日 (5)反萃：用盐酸对步骤(3)分离出的有机相进行反萃，得氯化稀土反萃余液。 (6)碳沉：向步骤(5)得到的氯化稀土反萃余液中加入碳酸氢铵或碳酸铵沉淀剂，得到碳酸稀土沉淀，碳沉母液返回步骤(1)。稀土氯化铵废水处理方法 Dowater
酰胺酸萃取剂D2EHDGAA与胺类萃取剂协同萃取分离稀土与
2025年1月7日 该体系下萃取稀土的机理，还分别对时间、相比、温度、铝离子浓度、反萃酸浓 度以及油相负载稀土浓度等变量进行了探究，同时考察了该体系下对稀土和铝 的分离性能。 2018年8月3日 采用硫酸反萃都是可以的，铁的反萃目前基本上都是采用高浓度盐酸反萃 的，这个就不仅仅是从酸度的原因考虑的。 5 0条评论 举报 收起 确认修改 取消 一闪一闪亮晶 ，总 P204 P507 反萃取酸的选择？ 盖德问答2017年7月19日 考察了体系物性：反萃分散相中反萃剂浓 度、萃取剂浓度、萃取剂与反萃剂体积比、料液相pH值、稀土离子浓度；流体流动状态：反萃分散相与料液相 流速变化等因素对富 中空纤维分散液膜富集稀土元素 ciac2011年4月1日 盐酸浓度, 使重稀土进入有机相而镨钕留在水相, 再 用不同酸度的反萃液将重稀土反萃出来, 为保证镝 的纯度, 可考虑在镝出口前几级开一个富集物出口。 溶液稀土浓度的高低, 盐酸优溶法回收NdFeB废料中稀土元素的研究与生产 豆丁网
回用稀土萃取分离皂化废水洗涤有机、配制反萃液
2010年7月20日 2回用稀土萃取分离皂化废水洗涤有机、配制反萃液和洗液方法，其特征在于，萃余液为难萃元素的富集物溶液、反萃余液为高纯易萃元素再分离的料液，洗涤有机的水溶液为本分离段的易萃元素再分离产生的皂化废 2011年5月17日 精制盐酸与反萃酸流量比例 应根据工业盐酸中 Cu、Zn、Fe、Co、Cd、Bi 等金属离子含量 不同而选择，精制盐酸与反萃酸流量比一般为2～35∶02～04， 反萃酸流量过大 N235萃取法生产精制盐酸 豆丁网而控制负载稀土有机相与无机酸的体积流量比在20:1～50:1范围内，稀土反萃率更高，且油水两相的分相效果更好。上述无机酸的具体种类可以是生产上常用的盐酸、硝酸或硫酸，其具体浓度可以根据实际需要得到的反萃液稀土浓度及 从低浓度稀土溶液中萃取富集回收稀土的方法与流程 2019年12月10日 摘要I摘要从稀土有机相中反萃稀土是分离稀土的必要环节，也是制备微纳米材料的一种新方法。 为此，系统地研究了15种稀 土草酸盐在不同盐酸和稀土浓度下的溶解度 有机相中稀土的反萃性能及微纳米颗粒的形成与抑制 豆丁网
我国稀土资源冶炼分离技术研究进展
2020年2月25日 本文综述了我国不同类型稀土资源的冶炼及分离提纯技术研究现状及进展。目前，矿物型稀土资源中混合型稀土矿的冶炼方法主要以浓硫酸焙烧水浸、碱法分解和酸浸碱溶 2022年1月14日 广东化工01年第19期76gdchem第48卷总第453期稀土分离中反萃后空白有机余酸含量试验研究张五国江西金世纪新材料股份有限公司，江西南昌[摘要]研 稀土分离中反萃后空白有机余酸含量试验研究张五国 道客巴巴度。为了解决此问题，韩旗英等⑷提出将反萃液所需的酸量 分为两份，一份为纯盐酸反萃液，一份为草沉母液和盐酸配 制的反萃液，在反萃的前3〜4级使用纯盐酸反萃，以阻止空 白有机相中 稀土草沉母液回收技术研究进展 百度文库2014年2月26日 现已对稀土负载有机相的反萃报道有:专利“无皂化萃取分离硫酸稀土的方法”[杨文浩,张尚虎,廖春生等,发明专利申请号58,授权公开号CNA]、“一种非 一种稀土有机萃取剂及其反萃工艺 百度文库
减压膜蒸馏从稀土氯化物溶液中回收盐酸 豆丁网
2014年6月30日 22实验用原料及实验方法 实验用料液为混合碳酸稀土与分析纯盐酸配制 而成,料液中盐酸浓度分析方法用酸碱滴定法,以甲 基红及次甲基蓝作指示剂稀土浓度的分析方法用 9 本发明属于稀土回收技术领域，具体涉及一种草酸沉淀稀土的方法。背景技术在稀土湿法冶金过程中，一般首先使用盐酸溶解稀土氧化物、氢氧化物或碳酸盐矿物，然后经萃取分离过程得到的 一种草酸沉淀稀土的方法与流程 X技术网来, P204与 P507 混合萃取剂在较高浓度盐酸介 质中 可能存在反协同效应, 其协同萃取机制有待于 进 一步研究。另外, 在硫酸体系中采用非皂化的 P204 萃取分离稀土时, 加入一定量的 P507 可 P204P507H2SO4体系萃取稀土元素的研究 百度文库2019年6月20日 摘要：研究了废旧稀土荧光粉酸浸液在环烷酸萃取过程中关于铁、铝杂质的除杂效果，考察环烷酸对于铁、铝、稀土的选择性；有机相组成、氨水浓度、温度对分离效果的影 环烷酸萃取脱除废旧稀土荧光粉酸浸液中铁铝 仁和软件
P507N235双溶剂萃取体系反萃工艺研究 道客巴巴
2014年6月1日 结果表明： P507N235磺化煤油环己烷体系较容易反萃， 反萃过程中分相效果良好； 负载有机相中所含稀土浓度对反萃过程基本无影响， 室温下其最佳反萃条件为： 振荡 2014年7月23日 [0004] 由于 Fe(III) 在 P204 有机相中稳定性较强，即使采用高浓度的硫酸也无法有效反 萃，目前，工业上最常采用的反萃剂为浓度约 6mol/L 的盐酸溶液，也有在盐酸溶液中 一种反萃负载铁的P204有机相及反萃液除铁的方法 [发明专利]2022年3月17日 从盐酸溶液中萃取除铁的过程可用下式表示： 用水反萃铁的反应为： 式中 R— 代表 C 8~10 H 17~21 由上述反应可看出，N235 萃取时应先用盐酸进行酸化，然后才能萃取金属络阴离子。当料液中盐酸浓度足够高 混合稀土料液N235除铁实验 Jiangxi University